NOTA: Mirada Stargardt (baja visión) es un blog en el que se comparten noticias e información de dominio público, o que se publica en los medios de comunicación, o de autoría de terceros. Nosotros no somos médicos ni originamos la información científica, o los datos de congresos, convocatorias, cursos, etc. Podemos investigar más a fondo y resolver algunas dudas, pero en general sólo conocemos lo que publicamos sobre la baja visión. No nos hacemos responsables del contenido de los artículos ni del uso que se les dé.

jueves, 31 de marzo de 2011

FUNDACIÓN HOLISMO de Educación, Salud y Acción Social

desde 1990 en Buenos Aires, Argentina
Tel. / Fax  011-4791-2905




CADI
CÁTEDRA  ABIERTA  DE  DISCAPACIDAD  E  INCLUSIÓN
CURSO
DISCAPACIDAD E INCLUSIÓN
dictado por
CARLOS G. WERNICKE
en ocasión de la presentación de la CADI

SÁBADO  16 de abril de 2011
de  9  a  13  horas

En  Fundación San Rafael - Ramallo 2606 – BUENOS AIRES



La CADI: Cátedra Abierta de Discapacidad e Inclusión. Definiciones de discapacidad y su influencia sobre pedagogía, terapia, acción social. Modelos. Relación con el desarrollo. Normalidad, normalización, normatización. Continuos. Anormalidad y exclusión. Modos de la discapacidad. Discapacidad y enfermedad. Barreras y apoyos. Discapacidad y desadaptación. Necesidades “especiales”. Inteligencia. Historia de la inclusión. Integración e inclusión. Principios subyacentes. Valores. Diseño universal. Mujer, violencia, pobreza. Inclusión en escuela común y sociedad. Escuela “especial”. Adaptaciones curriculares. Trabajo con el contexto: Padres, hermanos, abuelos. Trabajo con la comunidad. Políticas públicas. Estrategias de integración e inclusión escolares. Formación de profesionales inclusivos.

- Se entregarán Estrategias – Ficha Bibliográfica
- Con  Certificación  de  Fundación  Holismo  de  Educación,  Salud  y  Acción  Social

q   ARANCEL: $ 80.-
Reserva Previa de Vacante:   info@holismo.org.ar   - 
(011) 4791-2905  (8 - 17 h)
Imprescindible mencionar:  1. Apellido (soltera), nombre - 2. Profesión / estudio - 3. Institución en que trabaja / estudia - 4. Tel. / mail
- Instituciones: desde 5 inscriptos descuento 20% 
- Abona al momento de acreditarse

DICTANTE:  Carlos G. Wernicke
Prof. Titular CADI - Ex-Presidente Asoc. Latinoamericana de Educación y Estimulación - Ex-Profesor Adjunto Endicott College, EE. UU. - Ex-Experto Agencia Alemana de Cooperación Internacional (GIZ) - Director Fundación Holismo de Educación, Salud y Acción Social - Prof. Titular Univ. Museo Social Argentino - Médico Consultor Recertificado en Psiquiatría y Psicología Pediátrica - Psicoterapeuta de Niños, Adultos y Familias - Supervisor -

 
Premio FundTV 2007 - Invitado por más de 20 universidades europeas y latinoamericanas - 100 artículos publicados


ESTE CURSO PUEDE SER REPLICADO EN  SU  PROPIA  INSTITUCIÓN  EN  CUALQUIER  LUGAR  DEL  PAÍS
Lea más en  www.holismo.org.ar  -  Síganos en Facebook

lunes, 28 de marzo de 2011

Observan avance en la creación de células oculares a partir de células madre

Investigadores afirman que el éxito en el laboratorio podría ayudar algún día a los pacientes de degeneración macular
Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_110238.html(*estas noticias no estarán disponibles después del 06/22/2011)
Traducido del inglés: jueves, 24 de marzo, 2011 HealthDay Logo
 
Temas relacionados en MedlinePlus
JUEVES, 24 de marzo (HealthDay News/HolaDoctor) -- Llevando la promesa teórica de la investigación con células madres al mundo de tratamientos viables, científicos han convertido con éxito células madre adultas en el tipo de células oculares que caen víctimas del inicio de la degeneración macular relacionada con el envejecimiento o DMRE.
El trabajo no se realizó con células madre embrionarias, que han sido tema de mucho debate en los últimos años, sino con las llamadas "células madre humanas pluripotentes inducidas". Según los investigadores, la meta era desarrollar una respuesta terapéutica a la muerte causada por la DMRE del epitelio pigmentario retiniano, una capa de células que es imprescindible para la salud de las células visuales de la retina.
Pero los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Georgetown en Washington, D.C., enfatizaron que se trata de un paso preliminar hacia esa meta y que sólo se logró en el laboratorio. Afirman que hay que enfrentarse a numerosos obstáculos complejos antes de que las células recién creadas se puedan trasplantar a ojos enfermos.
"Pero hemos mostrado que podemos generar células retinianas a partir de células tomadas originalmente de una pequeña cantidad de piel sometida a biopsia y que luego se inducen para que se conviertan en células madre", señaló Nady Golestaneh, profesora asistente del departamento de bioquímica, y biología molecular y celular de la Georgetown, y coautora de un informe sobre la investigación que aparece en la edición del 24 de marzo de la revista Stem Cells. El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.
"Las células retinianas que hemos generado son realmente funcionales", explicó Golestaneh. "Eso significa que imitan la función de las células retinianas nativas que cumplen una función esencial en el ojo para la absorción de la luz, la nutrición, y la función de receptor".
Esto es importante "porque si estas células mueren pueden inducir enfermedades en los ojo, una de las cuales es la degeneración macular relacionada con el envejecimiento", comentó. "Hasta ahora, no ha habido ningún medicamento que pueda detener esta enfermedad. Así que básicamente la gente pierde la visión central, que necesitamos para las tareas cotidianas como leer, conducir y cualquier cosa que haya que hacer para ser independiente".
En EE. UU., la DMRE es una causa destacada de pérdida de visión entre las personas a partir de los 60.
El Dr. Demetrios Vavvas, médico asistente del servicio de retina del Hospital del Ojo y el Oído de Massachusetts, y profesor asistente de oftalmología de la Facultad de medicina de la Harvard, describió los resultados de la investigación como un "importante paso hacia delante".
"Pero es trabajo muy preliminar", anotó Vavvas. "Sólo se logró in-vitro. Es trabajo de laboratorio con cultivos de células. Así que queda la pregunta de cómo funcionará en una persona porque aún hay barreras para vencer", añadió.
"Por ejemplo, todo este trabajo hasta ahora necesita virus que funcionen como portadores de células, lo que crea problemas", explicó. "Así que ahora la gente intenta ver si pueden replicar este tipo de trabajo de laboratorio sin usar virus. Eso tendrá que suceder antes de que podamos pasar a ensayos con humanos. Y aún no lo hemos logrado", comentó Vavvas.
"Con el conocimiento práctico y la tecnología actuales, probablemente hablamos de un mínimo de tres a cinco años antes de que podamos incluso comenzar ensayos clínicos", señaló.
Los investigadores usaron una línea de células madre adultas que habían sido una confiable fuente para la investigación en laboratorio. Los investigadores informaron que el proceso de diferenciación que logró que la base de células madre se convirtiera en células retinianas equivalentes a las dañadas por la DMRE conllevó varias semanas de cultivo de alta tecnología, pero que al final las células retinianas generadas a partir de células madre mostraron la misma capacidad funcional y expresión genética que las células retinianas naturales.
Sin embargo, advirtieron que la línea celular que generaron también parecía presentar daños cromosómicos en el ADN, aspectos de expresión exagerada que provocaron una inhibición del crecimiento y ciertas anomalías estructurales.
Aunque las células generadas se consideraron "viables", los investigadores dijeron que se necesitaría más trabajo para lograr que sean "seguras" para propósitos de tratamiento.
"Pero cuando hablamos sobre el uso potencial de células madre, no solo debemos pensar en el trasplante", apuntó Golestaneh. "También podrían usarse como modelos in-vitro para estudiar la enfermedad en sí en el laboratorio, su función, su discapacidad y mutaciones genéticas. Eso ayudaría a generar fármacos dirigidos para curar la enfermedad".
Esto hace que las células "sea muy valiosas no sólo para el trasplante sino también para estudiar el mecanismo patológico y avanzar el desarrollo farmacológico", aseguró Golestaneh.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Nady Golestaneh, Ph.D., assistant professor, department of biochemistry and molecular and cellular biology, Georgetown University Medical Center, Washington D.C.; Demetrios Vavvas, M.D., Ph.D., attending physician, retina service, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, and assistant professor, ophthalmology, Harvard Medical School, Boston; March 24, 2011, Stem Cells
HealthDay

jueves, 24 de marzo de 2011

Oxford Biomedica anuncia la aprobación en Estados unidos del IND para un novedoso producto ocular en la enfermedad de Stargardt

- Segundo de cuatro productos en Fase I/II del programa ocular en colaboración con Sanofi-Aventis aprobado para entrar en desarrollo clínico -

21-Mar-2011 – Oxford (Reino Unido)


Notas del traductor:
- La FDA es la Administración para Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, equivalente a la Agencia Europea del Medicamento en Europa.
- Un IND (Investigational New Drug) es una solicitud de autorización a la FDA para poder ensayar en humanos un fármaco en investigación.
- “open-label“ (etiqueta abierta o visible) es una de las formas de proceder en los ensayos clínicos en la que el tratamiento dado a cada sujeto no se oculta al resto de sujetos ni investigadores. Otros procedimientos son el de “doble-ciego“ (ni los investigadores ni los pacientes conocen qué sujetos están en el grupo de pruebas y de control) y el "simple-ciego“ (sólo los investigadores conocen la distribución de sujetos entre los grupos de prueba y control).

Oxford Biomedica, una compañía líder en terapia génica, anuncia que la FDA ha aprobado su IND para las Fases I/II de desarrollo clínico del Stargen, un novedoso tratamiento basado en terapia génica para la enfermedad de Stargardt. Stargen fue diseñado y desarrollado por Oxford Biomedica usando su propia plataforma tecnológica LentiVector y es el segundo programa en entrar en desarrollo clínico bajo el acuerdo de colaboración ocular en Fases I/II firmado con Sanofi-Aventis en Abril de 2009.

La aprobación del IND sigue a la decisión por parte del RAC (Comité Consultivo de los Estados Unidos para la manipulación de ADN) de aprobar el protocolo de Fase I/II del Stargen en Enero de 2011.

Oxford Biomedica reclutará 28 pacientes con enfermedad de Stargardt en un estudio en Fase I/II multinacional, abierto (“open-label“), multidosis, estando planeado en sitios tanto en Francia como en Estados Unidos.

El estudio se anticipa para ser iniciado en el segundo cuatrimestre de 2011.

Tres niveles de dosis serán evaluados en seguridad, tolerancia, y cuestiones de actividad biológica.

En los EE.UU. el estudio será dirigido por el Dr. Peter Francis en la Universidad de la Salud y la Ciencia de Oregon, en Portland. En Francia, el profesor Jose-Alain Sahel dirigirá el estudio en el Centro Hospitalario Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, en París.

La enfermedad de Stargardt es la más común de las enfermedades degenerativas de la retina que se presenta en edad juvenil, la cual afecta a entre 80.000 y 100.000 pacientes en EE.UU. y Europa. La enfermedad es causada por una mutación en el gen ABCR que provoca la degeneración de los fotorreceptores en la retina y la pérdida de visión. Stargen utiliza la plataforma tecnológica LentiVector de la propia compañía para suministrar una versión corregida del gen ABCR. Basándose en los datos preclínicos, es predecible que una simple aplicación de Stargen en la retina podría proporcionar dicha corrección a largo plazo o incluso potencialmente de forma permanente. Actualmente no hay tratamientos aprobados disponibles para la enfermedad de Stargardt. Stargen ha recibido la designación como medicamento huérfano por parte de EE.UU. y Europa, lo que supone una serie de beneficios  en el desarrollo, regulación y comercialización.

John Dawson, director general de Oxford Biomedica dijo: "Después del reciente inicio del estudio en Fase I para RetinoStat, Stargen será nuestro segundo producto ocular en colaboración con Sanofi-Aventis, para entrar en EE.UU. en estudios por primera vez en humanos. Recibir la aprobación del IND para avanzar el desarrollo del Stargen dentro de las Fases I/II representa un mayor respaldo de nuestra plataforma LentiVector por parte de las agencias reguladoras de los EE.UU. y, sin ningún tratamiento aprobado hasta ahora, este novedoso producto aporta significativa esperanza para el futuro de los pacientes de Stargardt“.

El Dr. Stephen Rose, jefe de investigación de la FFB (Fundación Americana de Lucha contra la Ceguera), uno de los primeros colaboradores en el patrocinio del programa ocular preclínico de Oxford Biomedica, dijo: "Como uno de los patrocinadores iniciales del proyecto nos complace el avance de Stargen hacia ensayos clínicos en Fases I/Iia, lo cual refuerza el excitante potencial de la terapia génica para tratar pacientes de la enfermedad de Stargardt y otras degeneraciones retinianas responsables de pérdida de visión. La FFB está comprometida con acelerar el paso desde las investigaciones de laboratorio a los ensayos clínicos, con el fin de conseguir que lleguen al mercado y a los pacientes que los necesiten tratamientos eficaces para enfermedades raras como el Stargardt. Nuestra relación de colaboración con Oxford Biomedica es un excelente ejemplo de esta misión en acción“.

Bajo los términos del acuerdo firmado con Sanofi-Aventis en Abril de 2009, Oxford Biomedica es responsable de los estudios preclínicos y de los de Fase I/II de cuatro productos basados en el vector lentiviral candidatos en el campo de la oftalmología:

RetinoStat para DMAE húmeda (Degeneración Macular Asociada a la Edad de tipo Húmedo),

Stargen para la enfermedad de Stargardt,

UshStat para el Síndrome de Usher tipo 1B,

y EncorStat para el rechazo en transplante de córnea.

Oxford Biomedica recibirá la financiación comprometida de hasta 24 millones de dólares para la fase inicial de desarrollo. Oxford Biomedica concedió a Sanofi-Aventis una licencia para desarrollar los productos y una opción para seguir desarrollándolos más, así como para fabricación y comercialización a nivel mundial. En cualquier momento previo a, o dentro de un periodo definido después de completarse cada fase del estudio en Fases I/II, Sanofi-Aventis puede ejercer su opción para licenciar los productos asumiendo la responsabilidad de las actividades en curso. Sanofi-Aventis también tiene derechos para ampliar su licencia para desarrollar los cuatro productos en indicaciones adicionales, teniendo igualmente derecho de tanteo para licenciar otros productos basados en vectores lentivirales para el tratamiento de enfermedades oculares.

José
Las Palmas
__._,_.___


ZoomText en español

Hemos recibido varios mensajes que solicitan que les enviemos por correo este software, pero no podemos proporcionárselos debido a que este link nos lo compartió una asociación amiga y parece que no tienen el archivo original. Si posteamos sus mensajes es para ver si alguien puede compartir el software con lo que lo piden. 

Nosotros no tenemos copia de Zoom Text actualmente ni crakeado no con licencia. 

Pensamos en retirar este post, pero tenemos la esperanza de que alguien nos podrá ayudar a solucionar este problema. 
Por ahora les dejamos esta alternativa que es prácticamente igual al Zoom Text y es gratuita:

Si tienen sistema operativo Windows 7 (si es necesario pidan ayuda) vayan a Inicio y luego a Panel de control y seleccionen Centro de accesibilidad. Ahí encontrarán distintas opciones para zoom, lector de pantalla, localizador del puntero del mouse, etc. Jueguen con las opciones para encontrar la configuración que más les convenga. Ampliamente recomendable. 

Les rogamos disculpen las molestias que esto les ocasione.

Atentamente 
Webmaster de Mirada Stargardt (baja visión)






Una vez más, nos proporcionaron software crackaeado para usar la computadora cuando se tiene baja visión. El software agranda la letra, imágenes, gráficos etc, de cualquier interfase; es decir todo lo que salga en la pantalla de tu computadora, del tamaño que quieras y también puede leerte cono el JAWS. Nosotros no hemos usado este link para descarga ni hemos instalado el programa que proporcionan aquí.

No nos hacemos responsables por el uso de este link.

Para los que necesiten el zoomtext en español, con crack aqui dejo el link y las instrucciones.
Descargar y descomprimir el archivo.
Ejecutar ZT911español.exe
Seguir los pasos, al finalizar no reiniciar la pc, ni abrir el zoomtext .
Copiar el archivo zt.exe en la carpeta donde se instaló el zoomtext, para ello hacer click con boton derecho en el icono del escritorio, ahi en propiedades y buscar destino, se abre una ventana donde se pega el archivo, aparece un aviso para reemplazar, poner si.
Ahora reiniciar la pc y ya pueden utilizar zoomtext.



Talleres Gratuitos para personas con discapacidad


TALLERES ROBERTO FONTANARROSA
Ciudad de Buenos Aires
El  espacio talleres Roberto Fontanarrosa abre sus cursos 2011, brindando talleres arte de especialmente diseñados para personas con alguna discapacidad.
Hace ya seis  (6) años que abrimos nuestros espacios de creación  pensando en aquellas personas que por alguna razón no pueden o no quieren integrarse a los talleres tradicionales de arte.
Un selecto grupo de docentes, especialmente seleccionados dan cursos de:
  • Expresión Corporal.
  • Teatro
  • Máscaras,  títeres y muñecos..
  • Música.
  • Plástica
  • Radio.
  • Literatura
  • Danza
La Ciudad tiene mucho que dar  a  las personas con discapacidad, estas a su vez, tiene mucho para entregar a la sociedad.
Nosotros trabajamos potenciando las capacidades de nuestros alumnos, exigiendo fomentando y alentando el desarrollo de las capacidades creadoras de cada individuo.
Una persona creativa, puede dar más de sí misma, es mejor vecino, mejor trabajador, mejor elector y mejor funcionario.
No nos interesa saber que discapacidad tiene cada uno, trabajamos sobre sus CAPACIDADES.
Pretendemos romper con los moldes que se le suelen poner a las personas con discapacidad, nuestro lema es: “Déjenlos ser”
Para más información e inscripción dirigirse a:
Programa de Integración Cultural
Tel.: 4371 4068
Solicitamos su difusión

domingo, 20 de marzo de 2011

Instituto de Microcirugía Ocular

Nos recomdaron este sitio sobre enfermdades, condiciones y tratamientos oculares. No hemos tenido oprtunidad de revisar la información, pero espero que ustedes sí puedan indagar un poco. Espero la informaicón sea útil y esperanzadora. 



jueves, 17 de marzo de 2011

ML Bio- Cover S1, S2 y S3 Solución a diferentes niveles de Sensibilidad a la Luz

El deslumbramiento puede originar fatiga ocular, enrojecimiento y cefaleas. Puede ser debido a los fenómenos de fluorescencia y de dispersión de la luz, provocados por el envejecimientos de medios oculares transparentes como córnea y cristalino.

El filtrado mediante lentes de absorción selectivas es un método eficaz para reducir eficazmente el deslumbramiento. Cada persona precisa un filtrado acorde a sus necesidades y a su grado de sensibilidad a la luz.

Las causas y síntomas de esta sensibilidad a la luz pueden ser diferentes:

- DMAE, retinosis pigmentaria, retinopatía diabética, cataratas
- Envejecimiento de medios oculares transparentes como
córnea y cristalino
- Posterior a una operación de cirugía refractiva ó cataratas
- Personas de ojos claros
- Fatiga ocular y cefaleas
- Molestia al deslumbramiento en general

Los Laboratorios Multilens AB Suecia proporcionan 3 niveles de sensibilidad a la luz, mediante ML Filter Bio-Cover S1,S2 y S3, que se adapta al nivel de sensibilidad necesario para cada persona. 

- Ventajas y beneficios de ML Filter Bio-Cover S1, S2 y S3
- La más amplia gama de filtros, personalizable a las necesidades de cada usuario
- La mayor protección UV del mercado, desde 400 hasta 585nm.
- Más confort visual, mejor contraste y mayor filtrado de la luz molesta
- ML Filter orgánico, resistente al impacto y ligero
- Montura con diseño ergonómico, material bio-degradable y envolvente (protección 360º) que permite llevar sobre gafa graduada. Disponible en 3 calibres.
- Garantía de calidad “Made in Sweden”.

Más información en Recoletos Baja Visión: (+34) 902 181 461, info@recoletosvision.es,
www.recoletosvision.es.

miércoles, 16 de marzo de 2011

Encuentro Tiflológico Nacional (Argentina)

Desde la Federación Argentina de Instituciones de Ciegos y Amblíopes FAICA, estamos convocando e invitando a representantes de organizaciones tiflológicas (DE Y PARA CIEGOS) de carácter privado a participar de un encuentro tiflológico nacional, a realizarse, entre los días 18 y 20 de marzo de 2011, en el complejo turístico de Chapadmalal, Mar del Plata.
En dicha oportunidad, se abordarán diferentes temáticas ddistribuidas en talleres y paneles los cuales tratarán temas tales como: la discapacidad visual en cifras, como reflejo de la situación del
colectivo de PCDV, accesibilidad urbana y comunicacional, impacto de la tecnología en las organizaciones tiflológicas,el acceso a las prestaciones de salud y seguridad social por parte de las personas con discapacidad visual, etc, y otros tópicos que están en estudio.
Cabe aclarar que esto es solo un bosquejo del evento ya que previo al mismo se enviará un programa detallado del mismo, con horarios, temas y panelistas.
Cabe aclarar que esto es solo un bosquejo del evento ya que previo al mismo se enviará un programa detallado del mismo, con horarios, temas y panelistas.
Que para esta actividad que se realizará en el marco de la Asamblea  General ordinaria, se contará con el alojamiento en el complejo turístico desde el día 18 por la mañana hasta el 22 inclusive.
Se convoca desde esta Federación a todas aquellas instituciones afiliadas a que envíen dos postulaciones por cada una.
Teniendo en ccuenta que muy probablemente, la Asamblea General Ordinaria, coinsida con dicha actividad, es importante que las personas que se designen para participar en dicho encuentro, sería recomendable  concurran con el poder para ser delegados en la Asamblea.
Se solicita a los interesados enviar DNI y Certificado de Discapacidad scanneados a las siguientes direcciones:
Y si ello no fuera posible remitirlos por fax al 011 43819016. Antes del día 5 de Febrero, ya que es exigencia
de la Secretaría de Turismo contar con todos los datos de los participantes con la debida antelación.
Nota: Se dará prioridad a los delegados de instituciones con cuota al día, como así también se tendrá en cuenta la diversidad, es decir, género, jovenes, y / o  aborígenes.
• La solicitud deberá estar acompañada por la planilla de las personas integrantes del contingente, detallando de cada uno de ellos:
Lista de 6 elementos, nivel de anidamiento 1
• Nombre y Apellido
• Tipo y N° de Documento de Identidad
• Fecha de Nacimiento
• Dirección y Teléfono
.Certificado Nacional o Provincial de discapacidad correspondiente
• Importe total del Ingreso Mensual que percibe adjuntando copia del mismo
• Firma del Pasajero
En caso de requerirse mayor información, puede ser solicitada a:
Saludos Cordiales:
Carlos Colere, Presidente
Karina Sanchez, Secretaria General.
Federación Argentina De Instituciones De Ciegos Y ambliopes
F.A.I.C.A.
Sarmiento 1136. P. A. Cp: C1041aax. Ciudad Autónoma De Buenos Aires.
Tel/Fax: (54)(11) 4381-9016
e-mail:
faica@faica.org.ar

COMO DETENER LA PRESBICIA Y RECUPERAR LA VISIÓN

Desde hace unas décadas los oftalmólogos hemos comenzado a tratar la presbicia con medicamentos con el objetivo de detenerla y recuperar la visión.
El tratamiento no invasivo más sencillo consiste en aplicar un medicamento en gotas que devuelve al ojo la capacidad de enfocar, del mismo modo que lo hacíamos cuando éramos jóvenes sin necesidad de depender de los anteojos.
Este medicamento se obtiene de una planta medicinal, utilizada por los indígenas del norte de Brasil antes de la conquista.

Aunque algunas personas no logran recuperar la misma visión que tenían cuando eran jóvenes, igualmente es posible detenerles la presbicia. De este modo, la gran mayoría de los pacientes que comienzan este tratamiento logran conducir, trabajar, leer, usar la computadora y escribir mensajes de texto sin tener ya la necesidad de usar los anteojos.

Debido a las crecientes exigencias de la sociedad actual en general y del avance de la tecnología en particular, hemos observado en los últimos años un aumento en la demanda de soluciones para mejorar y conservar la visión.

Nuestra recomendación se basa en recurrir a la ayuda de tratamientos preventivos no invasivos ni riesgosos y en incorporar algunos hábitos simples tales como: ser moderado en el uso de medicamentos miorrelajantes y tranquilizantes, utilizar los anteojos para presbicia lo menos posible, leer con buena calidad de iluminación (si es posible solar o incandescente) y evitar caminar con los anteojos puestos, incluso los bifocales o multifocales.

Para quienes no logran mejorar la visión con gotas, existen otros caminos. Es el caso de las personas que padecen enfermedades o imperfecciones oculares como astigmatismo o hipermetropía severa y de quienes por efecto de algunos medicamentos que provocan visión borrosa o por el mal uso o abuso de los anteojos han perdido totalmente la función de acomodación de sus ojos.

En definitiva, se trata de encontrar la solución para la presbicia y de conservar una buena calidad de visión durante toda la vida que es el anhelo de nuestros pacientes y lo que se espera de nosotros.

FÓRMULA DR. GONZÁLEZ SANTOS
El tratamiento de gotas para la presbicia del Dr. González Santos permite recuperar la visión imitando a la naturaleza, con la administración de una asociación de dos principios activos

Fundamentación científica:
El mecanismo de enfoque del ojo responde a las órdenes del sistema nervioso central a través de una doble inervación: simpática (adrenérgica) y para-simpática (colinérgica).
Para recuperar esta función, este efectivo tratamiento farmacológico, con gotas de colirio, contiene una asociación del colinérgico con el adrenérgico, potenciando su acción y mejorando su tolerancia.

Avanzado tratamiento
Esta fórmula que comenzamos a utilizar hace 30 años, asocia esos fármacos en sus diferentes concentraciones en un compuesto tolerable para su uso prolongado, mediante el cual se optimiza el tratamiento, permitiendo detener la presbicia y recuperar la visión perdida.

Con una simple medicación, segura y económica, mejora la capacidad fisiológica de acomodación del ojo. Esto permite recuperar la calidad de visión en forma estable y sin necesidad de usar anteojos, con solo realizar el tratamiento sin interrupciones.

Como actúa?
Devuelve al ojo la capacidad de enfocar.
La finalidad perseguida se logra mediante fármacos de acción colinérgica también denominados parasimpaticomiméticas agonistas de la Acetilcolina o muscarínicos, asociándolos a fármacos alfa adrenérgicos.

Se proporcionan estos fármacos administrándolos mediante una formulación oftálmica tolerable por vía tópica en una solución estéril no irritante sin producir efectos colaterales o adversos médicos o cosméticos.
Preparación oftálmica tópica o colirio es aquella adaptada para ser aplicada a la superficie del ojo. Con esta preparación sus componentes pueden contactar con la superficie del ojo y penetrar en sus tejidos profundos.
Su formulación logra acrecentar la duración de la actividad del principio activo sobre la unión neuro muscular.

Los componentes se administran en una dosis terapéuticamente efectiva.
La dosis efectiva es aquella que restablece el tono de reposo y permite la acomodación.

La dosificación varía en gran medida según el individuo a ser tratado.

Es un medicamento conocido y seguro?
Estos compuestos son utilizados hace mas de 50 años por separado, con seguridad, para el tratamiento de diversas enfermedades en condiciones ordinarias de uso. Por lo tanto los administramos como se los conoce y adquiere en todas las farmacias, para tratamientos habituales en formulaciones convencionales evitando irritación, intolerancia o el uso de procedimientos inusuales para su adquisición.

RESULTADOS
Los agentes colinérgicos, asociados a agentes alfa adrenérgicos, mejoran la acomodación y a baja dosis, en tratamientos prolongados son útiles para mejorar la calidad de la visión sin necesidad de utilizar anteojos.
Hemos acumulado más de 30 años de estudio y experiencia en prevención y tratamiento de la presbicia e hipermetropía con gotas.
Logramos mejorar los resultados y disminuir los efectos indeseables.
Se observa buena tolerancia y una mejoría en la agudeza visual que se mantiene durante décadas en la gran mayoría de las personas, con buena tolerancia y mínimos efectos adversos.
Se comprobaron mejoras en la agudeza visual que predominaron en las personas de entre 45 y 59 años de edad.
A mayor edad los resultados son decrecientes, pero siempre favorables.

¿QUE SE PUEDE HACER SI LA VISIÓN NO MEJORA LO SUFICIENTE?
En casos excepcionales, en los que por su edad o por presentar otras patologías severas de la acomodación o refracción ocular, como el astigmatismo, el tratamiento con gotas, que es el único tratamiento preventivo que existe, puede combinarse con otros tratamientos para mejorar el resultado. _Ver nuevas formas de tratamiento_


INFORMACION, CONTACTOS Y CONSULTAS

-AV. LINCOLN 3512 PISO 1 A Tel. (005411) 45021333 / 1560236407
BUENOS AIRES

-MARCELO T. DE ALVEAR 2010 piso 5 B Tel. (011)1560236407
BUENOS AIRES.
REPÚBLICA ARGENTINA

Dr. Alejandro González Santos. Médico especialista en oftalmología.
Titular del CENTRO PARA LA VISION. Ex-jefe de sección del HOSPITAL OFTALMOLOGICO Dr. P. LAGLEYZE
Matrícula Nacional 47737 argonzalezsantos@gmail.com
Tel 1560236407

Dr. Eduardo González Santos. Médico especialista en oftalmología.
Jefe de Servicio del HOSPITAL OFTALMOLOGICO Dr. P. LAGLEYZE
Matrícula Nacional 59920 oftalmologiagsantos@gmail.com
Tel 1558812253

Dra. María Isabel Crestelo. Médica especialista en oftalmología.
Oftalmóloga de planta del HOSPITAL OFTALMOLOGICO Dr. P. LAGLEYZE
Matrícula Nacional 73634 mariacrestelo@gmail.com
Tel 1554011839

martes, 15 de marzo de 2011

A DISCRIMINACION O CÓMO LLAMAR LO DE TENER STARGARDT

A Mí ME PASA SEGUIDO Y ES INCREÍBLE QUE EN PLENO SIGLO XXI AÚN EXISTA LA DISCRIMACIÓN O LA IGNORANCIA , PORQUE LA DISCRIMINACIÓN QUE YO SUFRO NO ES POR TENER STARGARDT ES PORQUE NO ME CREEN QUE TENGO STARGARDT ...
EL HECHO DE QUE UNA PERSONA, Y AQUÍ NOMBRO A ALGUNAS SOLO POR NOMBRAR COMO MONTSSE , CARINA, CINTIA, CARO, LU, GOERGIE Y DEMÁS TENGAMOS UNA ENFERMEDAD QUE NOS HACE DÉBILES SVISUALES O PERSONAS CON BAJA VISIÓN Y QUE MUCHAS DE NOSOTRAS SOMOS YA CIEGAS LEGALES ESO NO IMPIDE QUE :
ESTUDIEMOS
TRABAJEMOS
LEAMOS (CON PARLANTE O NO)
MANEJEMOS UNA PC (¿O QUIÉN MANEJA LA MÍA?)
NOS MAQUILLEMOS
NOS VEAMOS BONITAS
ELIJAMOS UN VESTIDO
CAMINEMOS SIN BASTÓN
BAILEMOS
CANTEMOS
EN FIN
HAGAMOS UNA VIDA, ESO NO QUIERE DECIR QUE NINGUNA DE NOSOTRAS ESTÉ MINTIENDO .
SI PARA CADA UNO DE NOSOTROS Y PEOR AÚN DE NUESTRAS FAMILIAS HA SIDO DIFÍCIL ACEPTAR UNA ENFERMEDAD RARA COMO EL STARGARDT , LA RETINITIS PIGMENTOSA, BUSCANDO DE OFTALMÓLOGO EN OFTALMÓLOGO EL QUE NOS DIJERAN:
USTED NO TIENE ÓADA , ESTÁ SNO...
LA DISCRIMINACION ES PORQUE NOS VEN TRIUNFNTES , A CARINA MANEJANDO SU BICICLETA DESDE EL TRABAJO A SU CASA (COSA QUE YO NO HAGO), A MONTSSE ESTUDIANDO UNA CARRERA DE LITERATURA , A SERGIO QUE ES UN EXCELENTE PSICÓLOGO Y QUE TIENE STARGARDT, CINTIA QUE ES UNA MUJER ADORABLE QUE SE VA DE VACACIONES, QUE ESTA INTERESADA SIEMPRE POR CADA UNO DE NOSOTROS Y QUE CUIDA A SU FAMILIA. YO , ESTA VEZ NO HABLARÉ MUCHO DE MÍ , PERO LOS QUE ME CONOCEN SABEN QUE ESTUDIÉ MUUCHO, TRABAJÉ MUCHÍSIMO Y CUMPLÍ METAS QUE CON EL STARGARDT JAMÁS IMAGINÉ, COCINO, CAMINO SIN BASTÓN , ME ARREGLO , ME GUSTA LO QUE VEO EN EL ESPEJO AUNQUE LO VEA BORROSO Y CADA DIA, COMO CADA UNO DE USTEDES ÁUE TIENE UNA ENFERMEDAD RARA, ME LEVANTO A ENFRENTAR MI REALIDAD , SE QUE NUESTAR VIDA NO ES FACIL, TAMPOCO IMPOSIBLE, SÓLO UN POCO MÁS DIFÍCIL QUE LA DE LA GENTE QUE NO TIENE UNA ER VISUAL .
¿ACASO PARA QUE LA GENTE CREA QUE ESAMOS ENFERMOS NOS TIENE QUE VER DERROTADOS? ¿SIN OJOS? ¿ACASO CON LA MIRADA PERDIDA? SIN HABER LUCHADO O ESTUDIADO, TRABAJADO, CUIDAR HIJOS MUCHO DE USTEDES?
¿ACASO NO EXISTEN PERSONAS CIEGAS TOTALES QUE SE LAS ARREGLAN PERFECTAMENTE COMO :
CRISTAL
STEVIE WONDER
RAY CHARLE (YA MURIÓ)
ANDREA BOCELLI
ETC
¿ACASO CREEN QUE LA DISCAPACIDAD ES SINÓNIMO DEL FRACASO ?
NOOOOOOOO, HAGAMOS CAMPAÑA Y QUITEMOS ESA IDEA RIDÍCULA DE LA CABEZA DE LAS PERSONAS, QUE NOS DISCRIMINAN NO POR TENER STARGARDT SINO POR NO PARECER QUE TENEMOS UNA ENFERMEDAD DISCPACITANTE.
CON TODO MI CARIÑO, LIZ

Nueva retina artificial para ciegos aprobada en Europa

20 años de investigaciones han necesitado los especialistas de Second Sight Medical Products para desarrollar esta innovación. Ahora, tras el éxito en las pruebas obligatorias de seguridad, acaban de aprobarla en el mercado europeo. Esta tecnología ofrece esperanzas a los pacientes con retinitis pigmentaria.
Como ha explicado el doctor Robert Greenber, presidente y consejero delegado de la empresa, "tras años de investigaciones, estamos muy orgullosos de poder ofrecer una solución real a largo plazo para personas que sufren enfermedades degenerativas de la retina en estadios avanzados como la retinitis pigmentaria", señalando además que esta aceptación de su uso en Europa "representa un gran paso adelante para el sector y para aquellos pacientes que, hasta el momento, no tenían una alternativa de tratamiento".
La retina artificial, conocida como prótesis de la retina Argus II, es un dispositivo previsto para tratar a personas completamente ciegas que sufren enfermedades degenerativas. El sistema convierte las imágenes obtenidas con una microcámara, insertas en unas gafas que lleve el paciente, en una serie de impulsos eléctricos enviados a través de un sistema sin cables a una matriz de electrodos colocados en la retina. Estos impulsos stimulan las células de la retina generando las correspondientes percepciones luminosas en el área de la visión, en el cerebro. De este modo consiguen recuperar cierta capacidad de visión.

La retina artificial llegará a final de año

Como explican desde la compañía, si bien la visión recuperada está lejos de ser completa, los investigadores se muestran esperanzados con los avances. "Después de tres años de experimentación clínica estamos contentos de demostrar sus prestaciones, su seguridad y su fiabilidad a largo plazo" explica el doctor José Alain Sahel del Centre Hospitalier National d'Ophthalmologie des Quinze-Vingts de París, Francia.
En palabras del doctor Lyndon Da cruz del Moorfields Eye Hospital de Londres, Reino Unido, "prácticamente cualquier paciente tiene un sistema estable, seguro y funcional que le permita reconocer caracteres alfabéticos de gran tamaño, saber dónde se encuentran los objetos e incluso puedan leer palabras cortas".
Los primeros centros en disponer de esta nueva retina artificial a finales de este mismo año serán el Centre Hospitalier National d'Ophthalmologie des Quinze-Vingts (París, Francia), Hôpitaux Universitaires de Genève (Ginebra, Suiza) Manchester Royal Eye Hospital (Manchester, Reino Unido), and Moorfields Eye Hospital, (Londres, Reino Unido).